PETG GUIDELINE NATURAL

PETG GUIDELINE MEDICALE, è stato creato appositamente per rispondere alle esigenze molto tecniche e performanti in campo medico e clinico. Sono state rispettate le numerose tipologie di certificazioni ed approvazione FDA, classe di materiale ISO 10993 per lo sviluppo di dispositivi medici biocompatibili stampati in 3d, compresi gli strumenti chirurgici e persino impianti sia umani che animali.

Con PETG GUIDELINE MEDICALE, Taulman3D introduce un materiale ad alta resistenza, a base PETG, con eccellenti capacità di stampa ad alta temperatura. A causa del suo profilo termico unico, PETG GUIDELINE MEDICALE può mantenere caratteristiche di stampa 3D senza la minima distorsione che di solito avviene con stampe ad alta temperatura e di una certa dimensione. Inoltre, gli utenti possono stampare facilmente oggetti a tenuta stagna, tubi cavi, ecc. ecc.

Per la comunità di stampa 3D medica e clinica in particolare, però, viene fornito con alcuni vantaggi mirati in modo univoco.

Il primo e più importante, è che PETG GUIDELINE MEDICALE ha già superato specifici test della FDA, ed è quindi ideale per utenti ed aziende che vogliono ottenere la eventuale certificazione / CE della FDA per un dispositivo medico stampato in 3D.

PETG GUIDELINE MEDICALE è estruso in un modo da mantenere eventuali agenti contaminanti fuori dal materiale, durante il processo di raffreddamento, dove appunto batteri ed agenti patogeni, possono essere involontariamente incorporati dal materiale estruso ancora morbido. Inoltre, il pH ed i livelli di ORP (potenziale di ossido-riduzione) sono controllati e regolati per mantenere livelli accettabili e pienamente soddisfacenti i rigidi schemi di profilassi.

Anche se la materia prima è FDA-tested, non garantisce che il dispositivo stampato in 3D sarà approvato. Come infatti ogni nazione prevede il processo di certificazione per le apparecchiature mediche o chirurgiche con specifiche diverse, anche per l'uso di PETG GUIDELINE MEDICALE sarà obbligatorio far applicare le normative di controllo e test sul tutto il processo di stampa 3D e verifica medicale sull'oggetto finale tutto da certificare ex-novo. Questo sottolineiamo noi di FILOPRINT vale ovviamente anche per qualsiasi altro tipo di filamento ad uso medicale venduto sul nostro sito.

Tuttavia, TAULMAN3D, suggerisce che l'uso di PETG GUIDELINE MEDICALE può aiutare a semplificare tutto l'iter processuale di verifica, in modo tale che i progettisti e gli ingegneri, possano tranquillamente andare avanti con le loro richieste di certificazione conoscendo la materia prima che hanno usato per progettare il loro dispositivo medico che di fatto si trova già sulla lista della FDA.

PER ULTERIORI DATI TECNICI PREGO SCARICARE I FILE PDF DA “ DOCUMENTI ALLEGATI”